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    實(shí)驗(yàn)新手如何養(yǎng)好細(xì)胞?

    發(fā)布時(shí)間: 2022-10-24  點(diǎn)擊次數(shù): 1014次

    常聽到一些新手同學(xué)養(yǎng)細(xì)胞,自己總是經(jīng)歷失望-絕望-希望的過程,現(xiàn)在為了方便一些新手同學(xué)養(yǎng)好細(xì)胞。把幾點(diǎn)注意問題跟大家分享一下,希望能夠?qū)π率謧兩杂袔椭?/p>


    1. 細(xì)胞不要過度消化,有些貼壁不牢的如293T,加入胰酶在臺子里晃晃就可以了,不用放到溫箱中;


    2. 傳代時(shí),細(xì)胞分的稀了或者分的不均勻,形成單細(xì)胞的克隆群,細(xì)胞就會長成密密麻麻的一群,如293T會成為小方塊狀,而不是正常的不規(guī)則形狀,這時(shí)候,即使沒有長滿盤,也應(yīng)該消化重新鋪板。


    3. 貼壁細(xì)胞的上清看起來清亮、顏色正常時(shí),即使在鏡下檢測有些懸浮物,一般不是污染而是死細(xì)胞,尤其是復(fù)蘇的細(xì)胞,由于有死細(xì)胞,會有很多懸浮物。(以前很多同學(xué)看到有懸浮物就以為污染了,還倒掉了好不容易借來復(fù)蘇的一盤細(xì)胞)。污染了會看到明顯的懸濁液。


    4. 不能讓培養(yǎng)基變色,稍微變黃就應(yīng)該傳代,如果沒有長滿,可以換液,但是如果變黃了,細(xì)胞就會皺縮,或者死亡,大批量的浮起來。這時(shí)候就別挽救了。


    5. 關(guān)于污染,很多新手剛開始做的時(shí)候,無論怎么小心,還是會莫名其妙的污染。這個(gè)咱們說是人生必經(jīng)階段。到現(xiàn)在我也還是很贊同這個(gè)理論。所以,絕望后別放棄才會有希望!


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