LV-ULA002-6W超低吸附培養(yǎng)板產(chǎn)品介紹

超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶

Ultra Low Adsorption Cell Culture Plates

(僅用于科學(xué)研究)

LV-ULA002-6W超低吸附培養(yǎng)板該說明書方法僅適用于本公司制作的超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶，您使用時(shí)，請(qǐng)按隨貨的說明書操作，如有任何疑問可咨詢公司技術(shù)人員。

I 簡介

超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶底附著與表面共價(jià)鍵結(jié)合的水凝膠，能最大限度地減少細(xì)胞附著、細(xì)胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化；該水凝膠對(duì)細(xì)胞無毒性作用；可用于細(xì)胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。

II  試劑與材料

-超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶

-細(xì)胞培養(yǎng)液

-移液槍頭

-自動(dòng)移液槍

-恒溫水浴鍋

-生物安全柜

-37oC/5%二氧化碳培養(yǎng)箱

III預(yù)處理（緊急情況下，此步驟可忽略）

1. 將超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開外包裝取出培養(yǎng)板/皿/瓶，放置備用。

2. 紫外消毒15分鐘（緊急情況下，此步驟可忽略）。

IV 細(xì)胞懸液的加入和培養(yǎng)

1. 準(zhǔn)備好所培養(yǎng)的細(xì)胞懸液。

2. 按需將細(xì)胞懸液沿孔壁加入預(yù)處理過的超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶中。

3. 鋪板密度推薦

間充質(zhì)干細(xì)胞：3*10^4個(gè)活細(xì)胞/cm2

血管內(nèi)皮細(xì)胞：3*10^4個(gè)活細(xì)胞/cm2

Huh7/HepG2：96U型底，1000個(gè)活細(xì)胞/孔

細(xì)胞類型不同，細(xì)胞成團(tuán)的密度不同，需要研究者自行摸索最佳密度。

4. 用細(xì)胞培養(yǎng)液補(bǔ)至總體積到推薦培養(yǎng)液量（見附表）。注意：切記不能劇烈搖動(dòng)培養(yǎng)板/皿/瓶，或者震蕩培養(yǎng)，會(huì)破壞超低吸附水粘膠，導(dǎo)致細(xì)胞無法成團(tuán)。

5. 將加好細(xì)胞的培養(yǎng)板置入37°C / 5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，一般情況下12小時(shí)開始可成團(tuán)，不同細(xì)胞類型可能成團(tuán)時(shí)間不同，建議成團(tuán)時(shí)間控制在12-96小時(shí)之間。

6. 48小時(shí)換液，可采用半量換液，即取出一半培養(yǎng)基，加入一半新鮮培養(yǎng)基。

注意：不建議重復(fù)利用培養(yǎng)板/皿/瓶。

附表. 培養(yǎng)板/皿/瓶參數(shù)與液體加入推薦量

V 關(guān)于售后

如您發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)品任何質(zhì)量問題，請(qǐng)您收集原始數(shù)據(jù)，請(qǐng)第一時(shí)間聯(lián)系公司銷售或者技術(shù)支持，公司安排人員保證售后。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室條件不同，操作人員習(xí)慣不同，熟練程度不一樣，實(shí)驗(yàn)失敗存在客觀因素。如未嚴(yán)格按照說明書操作、超過售后時(shí)限，公司不做售后，請(qǐng)老師理解與支持。

售后有效期與提供的原始數(shù)據(jù)：

成團(tuán)問題：48小時(shí)以內(nèi)細(xì)胞無法成團(tuán)；提供相差顯微鏡照片。

污染問題：96小時(shí)以內(nèi)發(fā)現(xiàn)污染；提供相差顯微鏡照片。

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