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    免疫細胞轉染若轉染效率不高的改進方式

    發(fā)布時間: 2022-01-01  點擊次數(shù): 1298次
       免疫細胞轉染試劑是一種新開發(fā)的試劑,用于將DNA和siRNA轉染到真核細胞系和各種原代細胞中。Zeta Life多肽小分子轉染試劑的尺寸大小是傳統(tǒng)脂質體轉染試劑體積的1/10。本轉染試劑是通過細胞內?和細胞主動吸收進入細胞,進入后對細胞膜無物理性損傷,不易出現(xiàn)細胞變形,保持高的細胞活力,不激活細胞表面或細胞體內marker,可反映真實的細胞通路蛋白原始數(shù)據(jù),可轉染免疫細胞、懸浮細胞等。
      免疫細胞轉染時應使用優(yōu)質質粒:
      1.通過測量OD值來確定DNA純度和濃度,測得的OD值應介于1.7-1.9之間。脂質體轉染基于電荷吸引原理,如果DNA不純,如帶少量的鹽離子、蛋白、代謝物污染都會顯著影響轉染復合物的有效形成及轉染的進行。
      2.含有內毒素的質粒對細胞有很大的毒性作用。轉染時,小心輕柔的將lipo2000加到培養(yǎng)基中并輕輕混勻,避免粗暴用力吹打,會導致脂質體失效。
      免疫細胞轉染后發(fā)現(xiàn)轉染效率不高,可以通過兩種方法改進:
      1.復轉染,即轉染后12-24小時再次進行轉染,前提是該細胞對脂質體的耐受性較好,轉染后細胞死亡數(shù)較少。
      2.通過藥篩來殺死未轉入成功的細胞。前提是該質粒帶有抗生素抗性的基因。
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